Norsk Lyme Borreliose-Forening ble stiftet den 6. april 2009, og er en interesseorganisasjon for mennesker som er blitt langvarig syke etter flåttbitt, og også for deres pårørende.

Foreningen samarbeider med leger, forskere, helsemyndigheter og politikere, så vel som med pasientene og deres familier, for at denne pasientgruppen skal kunne få bedre hjelp.

Flåttbårne sykdommer har blitt et kontroversielt tema, noe som i stor grad går ut over de sykeste pasientene. Disse langtidssyke blir ofte kasteballer i et system som ikke klarer å hjelpe, på tross av de store lidelsene de er utsatt for. Derfor er det viktig at NLBF kan være et mellomledd, en uavhengig organisasjon som samarbeider med forskere og fagmiljøer. Det er viktig at NLBF kan bidra til bedre kommunikasjon og større forståelse for situasjonen til de langtidssyke, men også bidra til at disse pasientene får en bedre behandling på sikt.